El objetivo primario de este programa es conformar estructuras de apoyo, comprensión y pertenencia que faciliten el tránsito por la difícil etapa de la enfermedad previniendo situaciones de mayor riesgo que puedan interferir en el tratamiento y pronostico del niño.

Para ello realizamos un programa que incluye acompañamiento en confirmación de diagnóstico junto con el médico especialista, entrevistas a los padres recién diagnosticados dándole todo el soporte emocional requerido, intervenciones terapéuticas con los niños en los espacios intrahospitalarios e intervenciones terapéuticas con los padres o algún miembro del grupo familiar como apoyo.

El objetivo de este programa es cubrir las necesidades puntuales de los niños a lo largo del tratamiento, evitando demoras innecesarias y buscando que el tratamiento resulte lo más eficaz posible. Esto incluye:

• Ayuda para tratamientos médicos (Diagnósticos y/o terapéuticos, laboratorios clínicos, imágenes diagnósticas y medicamentos entre otros.

• Orientación y asesoría legal.

• Transporte para asistir a sus tratamientos médicos.

• Apoyo con artículos de aseo personal necesarios para mantener condiciones higiénicas sanitarias optimas durante su tratamiento.

• Dietas nutricionales balanceadas.

Actividades desarrolladas para que los niños hospitalizados puedan tener espacios para distraerse y hacer posible que se olviden por un rato de todos los procedimientos que les realizan y dolencias que los aquejan.

Para esto se han implementado actividades lúdicas recreativas que incluyan actividades manuales, actividades artísticas, lectura de libros infantiles, juegos de mesa y video juegos.

La información y educación de la familia sobre temas relativos al cáncer puede ayudar a un mejor acompañamiento y contención del niño enfermo y disminuir considerablemente los riesgos del paciente a lo largo del tratamiento. Para esto se abrió una línea de cuentos llamados: “Cuando estoy en Quimioterapia…” cuyo personaje central es el Capitán Quimio tiene varios títulos: “Qué pasó con mi cabellito”, “Una aventura Intratecal”, “El aspirado de Medula”, “Que paso con la puyita”.

También se diseñaron en formato de libro, historias verdaderas de pacientes que narran sus vivencias orientadas al público adolescente: “Historias de adolescentes para adolescentes” y otro dirigido a padres “Historia de vidas de padres para padres”.

Las cartillas no han estado ausentes y es así como se trabaja una cartilla llamada “Padres y compañeros” cuyo objetivo en que los padres puedan reflexionar sobre diferentes temáticas de la vida familiar, personal, espiritual con respecto a la problemática de la enfermedad de su hijo